AB ilaç düzenleyicisi, Kovid-19’a karşı iki ilacın kullanımını tavsiye etti

Avrupa BirliÄŸi’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa Ä°laç Ajansı (EMA), yeni tip koronavirüsün (Kovid-19) tedavisi için “Ronapreve” ve “Regkirona” adlı iki monoklonal antikor ilacın onaylanmasını tavsiye etti.

EMA‘dan yapılan açıklamada, ilaç firması Roche tarafından “casirivimab/imdevimab” etken maddeli Ronapreve için yapılan baÅŸvurunun incelenmesinin tamamlandığı, ilacın yetiÅŸkinlerde ve 40 kilonun üzerindeki 12 yaşından büyük hastalarda Kovid-19 tedavisi için kullanılabileceÄŸi bildirildi.

Açıklamada, ilacın ayrıca 12 yaÅŸ ve 40 kilo üzerindeki ergenlerde Kovid-19 hastalığının “önlenmesinde” de kullanılabileceÄŸi belirtildi.

Celltrion adlı ilaç firmasının “regdanvimab” etken maddeli Regkirona adlı ilacını da deÄŸerlendiren EMA, ilacın yetiÅŸkinlerde Kovid-19 tedavisinde kullanılabileceÄŸini duyurdu.

Ronapreve ve Regkirona, EMA’dan olumlu görüş alan ilk monoklonal antikor ilaçları oldu. Ä°laçlar hakkındaki verilerin, hastaneye yatışlar ve ölümlerde ciddi azalma gösterdiÄŸi bildirildi.

EMA, Haziran 2020’de de “remdesivir” etken maddeli Veklury adlı antiviral ilacın Kovid-19 tedavisinde kullanımını tavsiye kararı almıştı.

EMA’nın kararı tavsiye niteliÄŸi taşıyor. Ä°laçların pazar onayı EMA’nın tavsiyeleri sonucunda AB Komisyonunca veriliyor.

Kaynak: AA