ABD’de Merck’in Kovid-19 hapı Molnupiravir’e onay verilmesi tavsiye edildi

ABD’de, saÄŸlık danışmanlarından oluÅŸan bir kurul, Federal Gıda ve Ä°laç Dairesi’ne (FDA) Merck ilaç ÅŸirketinin geliÅŸtirdiÄŸi, ağızdan alınan Kovid-19 ilacı Molnupiravir’i onaylamasını tavsiye etti.

FDA’ya tavsiyede bulunan bağımsız saÄŸlık uzmanlarından oluÅŸan kurul, 13’e 10 oyla Merck’in Molnupiravir ilacının Kovid-19’un tedavisine faydalarının risklerinden fazla olduÄŸuna karar verdi.

Oylama sonucunda ilaç, özellikle yaşlılar ve astım ya da obezite gibi sağlık problemleri olan, hafif ve orta şiddette Kovid-19 hastalarına tavsiye edildi.

Öte yandan uzmanlar, ilacın doÄŸum problemlerine yol açma riski nedeniyle hamileler tarafından kullanılmaması gerektiÄŸinin önemle altını çizdi ve FDA’ya, ilacın kadınlara hamilelik testinden sonra reçete edilmesi çaÄŸrısında bulundu.

Uzmanların büyük bölümü, ilacın, klinik deneylerin kapsamadığı aşılı kişiler üzerinde kullanılmaması gerektiğini belirtti.

Havaların soÄŸumasıyla vaka sayılarında artış görülen ve Kovid-19’un Omicron varyantının da çıkmasının beklendiÄŸi ülkede, Molnupiravir’in virüse karşı mücadelede faydalı olabileceÄŸi ifade edildi.

Merck ise yeni varyant üzerinde test edilmemiÅŸ olan Molnupiravir’in diÄŸer varyantlar üzerindeki etkisinden yola çıkarak, Omicron üzerinde de etkili olduÄŸunun tahmin edildiÄŸini bildirdi.

Şirket, geçen hafta klinik denemelerin nihai sonuçlarına göre ilacın, yetişkinlerde hastaneye yatma ve ölüm riskini, ilk açıklamalardaki gibi yüzde 50 değil yüzde 30 düşürdüğünü açıklamıştı.

ABD’li ilaç firması Pfizer de Kovid-19’a karşı geliÅŸtirdiÄŸi ağızdan alınan ilacın, orta ve yüksek riskli hastalarda kullanılması için FDA’ya baÅŸvurmuÅŸtu.

Kaynak: AA