Avrupa İlaç Ajansı: Johnson and Johnson aşısıyla pıhtılaşma vakaları bağlantılı olabilir
Avrupa İlaç Ajansı Johnson and Johnson aşısıyla pıhtılaşma vakaları bağlantılı olabilir
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Johnson and Johnson şirketinin yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirdiği aşıyla çok nadir görülen kanda pıhtılaşma vakaları arasında olası bir bağlantı bulunduğunu ancak aşının faydalarının risklerine ağır bastığını bildirdi.
Avrupa BirliÄŸinin ilaç düzenleyicisi EMA’dan yapılan açıklamada, “SaÄŸlık çalışanları ve bu aşıyı olacak kiÅŸiler, aşılamadan sonraki 3 hafta içinde görülebilecek çok nadir düşük trombosit seviyesiyle kanda pıhtılaÅŸma vakalarından haberdar olmalıdır.” ifadesi kullanıldı.
Bu tür alışılmadık vakalarla ilgili uyarının ürün bilgisine eklenmesi gerektiÄŸi ifade edilen açıklamada, vakaların “çok nadir görülen yan etkiler” olduÄŸu kaydedildi.
ABD’de görülen 8 ciddi pıhtılaÅŸma vakasını da içeren tüm kanıtların incelendiÄŸi, 8 kiÅŸiden birinin öldüğü belirtildi. PıhtılaÅŸmaların genellikle beyin damarları, karın ve atardamarlarda meydana geldiÄŸi, 60 yaşın altındaki kiÅŸilerde görüldüğü ve bu kiÅŸilerin çoÄŸunun kadın olduÄŸu aktarıldı.
ABD’de 13 Nisan itibarıyla 7 milyondan fazla kiÅŸiye Kovid-19 aşısı yapılmıştı. Johnson and Johnson aşısıyla ilgili vakaların AstraZeneca aşısının yapıldığı kiÅŸilerdeki pıhtılaÅŸma vakalarıyla büyük benzerlik gösterdiÄŸi vurgulandı.
EMA’nın açıklamasında, “Bildirilen pıhtılaÅŸma ve düşük trombosit seviyesi vakaları çok nadir görülmektedir. Aşının Kovid-19 hastalığını önlemedeki faydaları yan etki risklerine ağır basmaktadır.” ifadesi yer aldı.
Johnson and Johnson firmasının Kovid-19 aşısının AB ülkelerinde kullanımı için gerekli onay 11 Mart’ta çıktı. Tek doz olarak uygulanan Johnson and Johnson aşılarının AB ülkelerine dağıtımı 12 Nisan’da baÅŸladı. Ancak bir gün sonra aşının kanda pıhtılaÅŸmaya neden olduÄŸu gerekçesiyle ABD dahil birçok ülkede kullanımına ve dağıtımına ara verildi.
Kaynak: AA
