Çin, Sinovac’ın Kovid-19 aşısının yaygın kullanımına onay verdi

Çin’de Sinovac ÅŸirketinin geliÅŸtirdiÄŸi yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısının yaygın kullanımına onay verildi. “Coronavac” adlı aşı adayı, formülünde Kovid-19’un “etkisizleÅŸtirilmiÅŸ” bir hali olan virüs bileÅŸeni barındırıyor.

Çin‘de Sinovac şirketinin geliÅŸtirdiÄŸi yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısının yaygın kullanımına onay verildi.

Ulusal Tıp Ürünleri İdaresinden (NMPA) yapılan açıklamada, aşının acil kullanım kapsamında risk grupları dışında genel nüfusa uygulanabilmesi için koşullu pazarlama izninin verildiği duyuruldu.

Böylece aşının yaygın kullanımının önü açıldı. Koşullu izin, firmanın aşının uygulaması devam ederken etkinlik sonuçlarını ve olası yan etkilerini düzenleyici kuruma rapor etmesini gerektiriyor.

NMPA, daha önce Aralık 2020’de Sinopharm‘ın Kovid-19 aşısına yaygın kullanım onayı vermiÅŸti.

“Coronavac” adlı aşı adayı, formülünde Kovid-19’un “etkisizleÅŸtirilmiÅŸ” bir hali olan virüs bileÅŸeni barındırıyor. Aşı, bu yolla vücudun güçsüzleÅŸtirilmiÅŸ virüse karşı doÄŸal korumasını canlandırmayı ve bağışıklık tepkisi yaratmayı amaçlıyor.

Çin’de temmuzda acil durum kullanımına onay verilen aşı adayının 3’üncü aÅŸama klinik denemeleri Brezilya, Åžili, Endonezya ve Türkiye’de yürütülmüştü.

Coronavac, 3’üncü aÅŸama denemeler kapsamında Türkiye’de 17 Eylül’de insanlar üzerinde test edilmeye baÅŸlanmıştı.

SaÄŸlık Bakanı Fahrettin Koca, 25 Kasım’da yaptığı açıklamada, Çin menÅŸeli inaktif aşı adayından kış aylarında toplam 50 milyon doz satın almak üzere sözleÅŸme imzalandığını duyurmuÅŸtu.

Ä°lk partisi 30 Aralık’ta Türkiye’ye ulaÅŸan aşı, Türkiye Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Kurumunca test edilmesinin ardından 14 Ocak’ta uygulanmaya baÅŸlanmıştı.

Sinovac’ın Brezilya’daki klinik denemelerde iÅŸ birliÄŸi yaptığı Butantan Enstitüsü, aşının Faz 3 çalışmalarında genel etkililik oranının yüzde 50,38 olduÄŸunu açıklamıştı.

Kaynak: AA