Ä°ngiltere Kovid-19’un tedavisinde yeni bir ilaca (sotrovimab) onay verdi

Ä°ngiltere’de, yeni tip koronavirüs nedeniyle hastaneye yatış ve ölüm ihtimalini yüzde 79 azalttığı tespit edilen monoklonal antikor ilacı Xevudy’nin (sotrovimab) kullanımına onay verildi.

Ä°ngiltere Ä°laç ve SaÄŸlık Ãœrünleri Düzenleme Kurumundan (MHRA) yapılan açıklamada, Xevudy’nin, hafif ila orta ÅŸiddette Kovid-19 enfeksiyonu olan ve ciddi hastalık geliÅŸtirme riski yüksek kiÅŸilerde hastaneye yatış ve ölüm riskini azaltmada güvenli ve etkili olduÄŸunun belirlendiÄŸi kaydedildi.

Açıklamada, Xevudy’nin, Kovid-19 tedavisi için geliÅŸtirilen “Ronapreve” adlı monoklonal antikordan sonra onaylanan ikinci monoklonal antikor tedavisi olduÄŸuna iÅŸaret edildi.

GSK ile Vir Biotechnology tarafından geliÅŸtirilen bu ilacın, enfeksiyonun erken evrelerinde alındığında daha etkili olduÄŸu belirtilen açıklamada, bu nedenle MHRA’nın, ilacı mümkün olan en kısa sürede ve semptom baÅŸlangıcından sonraki beÅŸ gün içinde kullanılmasını önerdiÄŸi bildirildi.

Açıklamada, “Bir klinik çalışmada, semptomatik Kovid-19 enfeksiyonu olan yüksek risk taşıyan eriÅŸkinlerde tek doz monoklonal antikorun hastaneye yatış ve ölüm riskini yüzde 79 azalttığı belirlendi.” ifadesi kullanıldı.

Ayrıca ilacın 12 yaş ve üzeri, 40 kilogramdan fazla olan kişiler için onaylandığının altı çizildi.

“Omicron varyantına karşı ne kadar etkili olduÄŸunu yakından izleyeceÄŸiz”

SaÄŸlık Bakanı Sajid Javid de Twitter’dan yaptığı açıklamada, MHRA’nın, Kovid-19’a karşı yeni bir tedaviyi onaylandığını belirterek “Xevudy’nin Omicron varyantına karşı ne kadar etkili olduÄŸunu yakından izleyeceÄŸiz ve NHS ile dağıtım planları üzerinde çalışacağız.” ifadesini kullandı.

Kaynak: AA