Türkiye’nin ürettiÄŸi yapay damar teknolojisine Avrupa BirliÄŸi onayı

INVAMED tarafından Türkiye’de AR-GE çalışmalarına 2016 yılında baÅŸlanan Atlas Stent, Avrupa BirliÄŸi (AB) onayı aldı.

Åžirketten yapılan açıklamaya göre, ilk olarak 1994’de ABD’de gerçekleÅŸtirilen uygulama ile tıp camiasına büyük umutlar veren ve dünyada sayılı ülkeler tarafından üretilen ürün, uluslararası medikal cihaz ÅŸirketi INVAMED tarafından da Türkiye’de üretildi ve artık CE iÅŸareti ile AB ülkelerinin tamamında kullanılıyor.

Açık veya kapalı anevrizmaların tedavisinde kullanılan bu stent greft ürünleri, özel tasarıma sahip bir stent materyali üzerine karbon teknolojisi kullanılarak tamamen biyouyumlu PTFE teflon kaplaması ile oluşturularak anevrizma ve damar yaralanmalarını tedavi ediyor.

Açıklamada görüşlerine yer verilen INVAMED BaÅŸkanı RaÅŸit Dinç, vasküler duvarın fonksiyonel bütünlüğünü korumak için tasarlanan Stent Greft’in, damar yaralanmalarının ve anevrizma tedavisini kolaylaÅŸtırarak, aterosklerozu önleyerek koruyucu bir etki gösterdiÄŸini bildirdi.

Stent Greft sisteminin, damar rüptürasyonunun onarımını revaskülarizasyonu ile birleştiğinde, hem ikinci bir prosedüre olan ihtiyacını hem de ilgili ara aşamayı ortadan kaldırarak hekime eşsiz bir hibrit yaklaşım sunduğunu belirten Dinç, şunları kaydetti:

“Tansiyon ve diÄŸer faktörler bu zayıf anevrizma bölgesinin balon gibi ÅŸiÅŸmesine ve sonunda geniÅŸleyip yırtılmasına neden olabilir. Stent Greft, arterle anevrizmanın üstüne ve altına sıkıca kapanır. Greft, zayıflamış arterden daha güçlüdür ve ÅŸiÅŸkinliÄŸi zorlamadan kanın içinden geçmesine izin verir. Ãœrünümüz, damardaki zayıf her noktayı güçlendirerek anevrizmanın patlamasını önlemeye yardımcı olmak için tasarlanmıştır. Stent Greft, karmaşık vasküler hastalıkların cerrahi ve endovasküler tedavi kombinasyonu yoluyla tek aÅŸamalı tedavisine olanak tanır. Stent’in Politetrafloroetilen (PTFE) greft bölümü, damarın cerrahi olarak eriÅŸilemeyen kısmını tedavi eder. Nitinol strutlar implantın, güvenli fiksasyonunu, geometrik konfigürasyonunu saÄŸlar ve damarın doÄŸal ark eÄŸriliÄŸi boyunca beliren anatomik açısına uyum saÄŸlamasına izin verir. Anevrizma yırtılmamışsa ve anevrizmanın boyutu 5 santimetre veya daha büyükse endovasküler stent greftleme için uygundur.”

Dinç, perkutan tedaviye uygun tasarlanan iletim sisteminin geleneksel cerrahiye göre daha az aÄŸrı ve daha düşük komplikasyon riski özellikleri taşıdığını ve daha çabuk iyileÅŸmeye olanak tanıdığını, ayrıca, Stent Greft’de bulunan çeÅŸitli konumlarındaki radyoopak iÅŸaretleyicilerin, doÄŸru konumlandırmayı saÄŸlarken aynı zamanda implantın kanülasyonunu kolaylaÅŸtırdığını aktardı.

RaÅŸit Dinç, Türkiye’nin en büyük tıbbi cihaz üreticisi INVAMED’in, endovasküler anevrizmalarının tedavisini ilerletmek için son teknoloji endovasküler implantlar geliÅŸtirmeyi amaçladığını ve bu alandaki klinik araÅŸtırmalara öncülük ettiÄŸini ifade etti.

Kaynak: AA